تصویری تجزیہ، 2022 میں میڈیکل سائنس میں ہونے والی اہم پیش رفت

موسم

قیمتیں

ٹرانسپورٹ

رواں سال میڈیکل سائنس میں بڑی جدت دیکھنے میں آئی، کئی قسم کی سائنسی تحقیقات کی گئیں جن کامثبت نتیجہ بھی دیکھنے میں آیا۔

آئیے دیکھتے ہیں کہ رواں سال میڈیکل سائنس میں کون کونسی اہم پیش رفت دیکھنے میں آئی:

سور کے دل کی کامیاب پیوندکاری

رواں سال امریکہ میں ڈاکٹروں کی ایک ٹیم نے جینیاتی طور پر تبدیل شدہ سؤر کا دل ایک شخص میں ٹرانسپلانٹ کیا ہے یعنی سرجری کی دنیا کی تاریخ میں پہلی بار سؤر کا دل انسان میں لگایا گیا۔ یونیورسٹی آف میری لینڈ میڈیکل سینٹر کے ڈاکٹروں نے اس حوالے سے کہا کہ اس قسم کی سرجری دنیا میں پہلی بار کی گئی ہے اور یہ دعویٰ کیا گیا ہے کہ ڈیوڈ بینیٹ نامی 57 سال کے شخص اب صحت یاب ہورہا ہے۔

تاہم دو ماہ بعد یہ امریکی شہری انتقال کر گیا۔ یونیورسٹی آف میری لینڈ میڈیکل سکول کے مطابق انسان میں سور کے دل کی کامیاب پیوندکاری کروانے والے57 سالہ امریکی شہری ڈیوڈ بینیٹ ٹرانسپلانٹ کے دو ماہ بعد انتقال کرگئے۔

گرتے ہوئے بالوں کا کامیاب علاج

گزشتہ کچھ سالوں سے سائنسدان مطالعہ کررہے تھے کہ آیا خود سے قوت مدافعت کے حالات کے علاج کے لیے پہلے سے استعمال ہونے والی ادویات کی ایک کلاس، جسے JAK inhibitors کے نام سے جانا جاتا ہے، بالوں کے گرنے کی ایک خاص قسم میں بھی مدد کر سکتی ہے جسے ایلوپیسیا ایریاٹا کہا جاتا ہے۔ جون میں، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے بالآخر اس کام کی توثیق کی جب اس نے باریکیٹنیب کو شدید الوپیسیا ایریاٹا کے لیے پہلے JAK روکنے والے کے طور پر منظوری دی۔

علاج کرنے والے کانٹیکٹ لینس

مارچ میں ایف ڈی اے نے ایسے کانٹیکٹ لینز کی منظوری دی جو نہ صرف بینائی کو بہتر بنانے میں مدد دیتے ہیں بلکہ فعال طور پر آنکھوں تک دوا پہنچاتے ہیں۔ لینز جانسن اینڈ جانسن کی طرف سے تیار کیے گئے تھے اور ڈسپوزایبل رابطوں کے اس کے Acuvue برانڈ کے حصے کے طور پر فروخت کیے جاتے ہیں۔ وہ عام طور پر استعمال ہونے والی ایک اینٹی ہسٹامائن جاری کرتے ہیں جسے کیٹوٹیفین کہتے ہیں، جس سے 12 گھنٹے تک الرجی سے خارش والی آنکھوں کو روکنے یا علاج کرنے میں مدد کی توقع کی جاتی ہے۔

اگرچہ یہ نسبتاً آسان ایپلی کیشن ہے، ڈاکٹروں کو امید ہے کہ جلد ہی اس ٹیکنالوجی کا استعمال آنکھوں کے مزید سنگین حالات، جیسے موتیابند اور گلوکوما کے علاج میں مدد کے لیے کیا جا سکتا ہے۔

لیوپس کا علاج

رواں سال جرمنی میں محققین نے ایک تحقیق کی جس میں انہوں نے لیوپس کے مریضوں کو کینسر کا علاج دیا۔

اس علاج کو CAR T سیل تھراپی کہا جاتا ہے، اور یہ لیبارٹری میں مریض کے T خلیات میں ترمیم کرکے بعض کینسروں کو بہتر طریقے سے نشانہ بنا کر اور پھر انہیں جسم میں داخل کر کے کام کرتا ہے۔ محققین نے یہ نظریہ پیش کیا کہ یہ ترمیم شدہ T خلیات گمراہ شدہ مدافعتی خلیوں کو بھی نشانہ بنا سکتے ہیں جو lupus کے لیے ذمہ دار آٹو اینٹی باڈیز پیدا کرتے ہیں۔ اور اب تک، وہ درست دکھائی دیتے ہیں۔ مطالعہ میں شامل پانچوں مریضوں نے CAR T سیل تھراپی کے بعد علامات میں بہتری کا تجربہ کیا، ساتھ ہی lupus سے متعلق آٹو اینٹی باڈیز کا مکمل نقصان ہوا۔

اب یہ وقت ہی بتائے گا کہ آیا ان مریضوں میں نظر آنے والی بہتری مستقل ہے یا نہیں ،اگر یہ بہتری ہوئی مستقل ہوئی تو اس کو مزید مریضوں پر بھی آزمایا جاسکتا ہے۔

ہیموفیلیا کیلئے جین تھراپی

امریکا میں ہیموفیلیا بی کے علاج کے لیے ایک تھراپی کی منظوری دی گئی ہے جسے دنیا کی مہنگی ترین دوا بھی قرار دیا گیا ہے۔آسٹریلیا کی کمپنی سی ایس ایل نے اس جین تھراپی کو تیار کیا ہے جس کی قیمت 35 لاکھ ڈالرز (78 کروڑ پاکستانی روپے سے زائد) رکھی گئی ہے۔ یہ خون کے موروثی مرض کے لیے پہلی جین تھراپی ہے اور اس دوا کو بس ایک بار ہی استعمال کرنا ہوگا۔

ہیمو فیلیا بی ایک جینیاتی بیماری ہے جس میں خون کی جمنے یا بلڈ کلاٹ بننے کی صلاحیت متاثر ہوتی ہے۔آسان الفاظ میں اس کے شکار افراد کا خون بہنا شروع ہوجائے تو اسے روکنا مشکل ہوجاتا ہے جبکہ سنگین کیسز میں اعضا اور جوڑوں سے بھی جریان خون ہوتا ہے۔ اس اثر کی روک تھام کے لیے ایسے انجیکشن دیے جاتے ہیں جو بلڈ کلاٹ میں مدد فراہم کرتے ہیں۔ یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے اس کے استعمال کی منظوری دی اور کمپنی نے بتایا کہ یہ قیمت اس مالی بوجھ سے کم ہے جس کا سامنا ہیموفیلیا کے مریضوں کو ہوتا ہے۔

پولی پِل کی کامیابی

رواں سال اگست میں دل کی بیماری کے لیے تین میں ایک مجموعہ کی گولی، جسے پولی پِل بھی کہا جاتا ہے، نے اپنا اب تک کا سب سے بڑا امتحان پاس کیا۔ ہارٹ اٹیک سے بچ جانے والوں کے ایک بڑے کثیر القومی ٹرائل میں، پولی پِل — اسپرین پر مشتمل، ایک عام سٹیٹن جسے atorvastatin کہا جاتا ہے، اور ACE inhibitor ramipril — کو معیاری نگہداشت سے زیادہ ہارٹ اٹیک، فالج اور دیگر قلبی واقعات کو روکنے کے لیے دکھایا گیا تھا۔ جیسا کہ امید تھی، مریض انفرادی طور پر علاج لینے والوں کے مقابلے میں بنڈل ادویات کو باقاعدگی سے لیتے رہنے کے قابل بھی تھے۔

ایسی توقع کی جارہی ہے اس کے نتائج سے پولی پِل کے لیے راہ ہموار ہو جائے گی، جسے کمپنی فیرر نے تیار کیا ہے اور یورپی یونین اور کچھ دوسرے ممالک میں Trinomia کے طور پر منظور کیا گیا ہے، زیادہ وسیع پیمانے پر منظور ہونے کے لیے۔ اور چونکہ علاج پہلے سے ہی سستی ادویات سے بنا ہے، اس لیے اسے ہارٹ اٹیک سے بچ جانے والوں کو صحت مند رہنے میں مدد کرنے کے لیے ایک سرمایہ کاری مؤثر اختیار رہنا چاہیے۔

کینسر کو ختم کرنے والا وائرس

ستمبر میں طبی ماہرین نے کینسر جیسے جان لیوا مرض کے علاج میں اہم پیشرفت کی ہے۔ماہرین کی جانب سے کینسر کے علاج کے لیے ایک نیا طریقہ آزمایا گیا ہے جس کے تحت ایک عام وائرس کے ذریعے کینسر سے متاثرہ خلیات کو تباہ کیا گیا۔انسانوں پر اس ٹرائل کے ابتدائی نتائج حوصلہ افزا ثابت ہوئے ہیں۔برطانیہ کے انسٹیٹیوٹ فار کینسر ریسرچ کے ماہرین نے herpes وائرس کو اس ٹرائل کے لیے استعمال کیا۔

ٹرائل کے ابتدائی مرحلے میں اس طریقہ علاج کے محفوظ ہونے کی جانچ پڑتال کی گئی تھی۔ٹرائل میں شامل کینسر کی آخری اسٹیج پر پہنچ جانے والے ایک چوتھائی مریضوں میں رسولی کی نشوونما رکنے، سکڑنے یا ختم ہونے کو دریافت کیا گیا۔ٹرائل میں شامل 39 سالہ Krzysztof Wojkowski کا کینسر اس اسٹیج پر پہنچ گیا تھا جہاں زندگی بچانے کے لیے کوئی علاج موجود نہیں تھا، مگر ٹرائل کا حصہ بننے کے بعد اب وہ بیماری کو شکست دے چکے ہیں۔

اس ٹرائل کا آغاز 2020 میں ہوا تھا اور اب Krzysztof Wojkowski کا کہنا ہے کہ ‘میرے پاس کوئی آپشن باقی نہیں تھا اور ڈاکٹروں کا خیال تھا کہ اب میرا بچنا ممکن نہیں، اس موقع پر مجھے ٹرائل کا حصہ بنایا گیا’۔ٹرائل کے دوران herpes وائرس کے تدوین شدہ ورژن کو استعمال کیا گیا اور وہ صحت یاب ہوگئے۔

انہوں نے بتایا کہ ‘اس ٹرائل کے دوران 5 ہفتوں تک ہر 2 ہفتے بعد مجھے انجیکشن لگائے گئے جن سے میرا کینسر مکمل طور پر ختم ہوگیا’۔
انہوں نے مزید بتایا کہ ‘کینسر کو شکست دیے 2 سال ہوگئے، یہ حقیقی کرشمہ ہے جس کی وضاحت کے لیے میرے پاس الفاظ نہیں’۔تدوین شدہ وائرس کو آر پی 2 کا نام دیا گیا تھا جو براہ راست رسولی میں داخل کیا گیا جہاں اس کی تعداد بڑھ گئی اور کینسر سے متاثر خلیات پھٹ گئے۔

اس وائرس نے ایک پروٹین سی ٹی ایل اے 4 کو بھی بلاک کردیا جس سے مدافعتی نظام مضبوط ہوا اور جسم کے لیے کینسر سے لڑنا آسان ہوگیا۔اسی طرح وائرس نے ایسے مرکبات بھی جسم کو فراہم کیے جن سے مدافعتی نظام کینسر کے خلاف متحرک ہوگیا۔نتائج سے ثابت ہوا کہ اس نئے طریقہ علاج سے ایک چوتھائی مریضوں کو فائدہ ہوا۔

سرجری سے موٹاپے کا علاج

رواں سال مئی میں سائنسدانوں نے ایک تحقیق کی جس میں ذیابیطس ٹائپ ٹو اور موٹاپے کی دوائی ٹرزیپٹائڈ کے لیے فیز III کے ٹرائل کے نتائج کا اعلان کیا۔ جن لوگوں کو دوائی کی سب سے زیادہ خوراک دی گئی ان کے بنیادی وزن کا 22% کم ہوا، جو کہ معیاری خوراک اور ورزش کے مشورے میں دیکھنے والے اوسط وزن میں کمی سے کہیں زیادہ ہے۔ Tirzepatide کے نتائج یہاں تک کہ نوو Nordisk کی اسی طرح کی دوا ویگووی کے ساتھ دیکھے جانے والے نتائج سے بھی زیادہ اہم ثابت ہوئے، جو پچھلے سال موٹاپے کے لیے منظور کی گئی تھی، اور سب سے زیادہ موثر باریاٹرک سرجریوں کے ساتھ دیکھے جانے والے اوسط وزن میں کمی کے قریب ہیں۔

تب سے، Tirzepatide کو FDA نے ٹائپ 2 ذیابیطس کے علاج کے طور پر منظور کیا ہے (برانڈ نام Mounjaro کے تحت فروخت کیا جاتا ہے)اور ایسی توقع کی جارہی ہے کہ یہ اگلے سال تک موٹاپے کے علاج کے طور پر ممکنہ منظوری کے لیے دوا کی درخواست مکمل کر لے گی، اور اسے 2023 کے اواخر تک ایف ڈی اے کی منظوری بھی مل سکتی ہے۔